ผมสั้นบ๊อบดัดลอนยุค 50 เก๋ไก๋แบบเซเลบสาว ‘ทัตพิชา ศริดารา’ อยากสวยสไตล์วินเทจต้องจัดด่วน!!

สาวๆ คนไหนที่หลงใหลผมบ๊อบดัดลอนยุค 50 สไตล์วินเทจ แพรวดอทคอม จะพาไปส่องเซเลบสาว ทัตพิชา ศริดารา เจ้าของทรงผมสั้นที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ทั้งวินเทจ และเปรี้ยวมั่น ดูน่าค้นหา พร้อมกับเผยเคล็ดลับการเลือกซาลอนดัดผมลอนสไตล์วินเทจ และเทคนิคการดูแลผมทั้งแบบจัดหนัก รวมถึงวิธีเซตทรงให้สวยเป๊ะก่อนไปงาน เซตทรงวินเทจเนี้ยบๆ “วันที่ต้องไปงานจริงจังผมต้องเนี้ยบเป๊ะ เราใช้วิธีเดียวกับหนังยุควินเทจ คือม้วนผมทิ้งไว้ข้ามคืน เริ่มจากเป่าผมให้พอแห้งหมาดๆ เลือกโรลม้วนผมสองขนาด คือขนาดเล็ก และกลาง ผมบริเวณด้านหน้าให้ใช้แกนขนาดเล็ก เพื่อช่วยให้เห็นลอนผมชัดมากขึ้น ส่วนด้านหลังใช้โรลม้วนผมขนาดกลาง แต่ไม่ควรลงเซรั่มหรือน้ำมันบำรุงผมก่อนม้วน เพราะผมจะไม่อยู่ตัว คลายลอนง่าย เคยทดลองแล้วไม่เวิร์คค่ะ “ผมหน้าม้าให้ม้วนเข้า ส่วนบริเวณข้างหูให้ม้วนออก จะช่วยเปิดหน้าให้ดูสดใสมากขึ้น ส่วนผมด้านหลังม้วนเข้า – ออกสลับช่อกันไปค่ะ เพื่อความเป็นธรรมชาติ ตอนเช้าค่อยคลายโรลออก แล้วบำรุงผมด้วยเซรั่มหรือน้ำมัน ถ้ามีจุดไหนที่อยากให้อยู่ทรงเป็นพิเศษ ให้พรมน้ำเล็กน้อย จากนั้นม้วนผมด้วยมือ แล้วใช้กิ๊บปากเป็ดหนีบทิ้งไว้ ไม่ใช้สเปรย์ฉีดผมเด็ดขาด เพราะจะทำให้ลอนผมจับตัวเป็นก้อน ดูไม่พลิ้วและไม่เป็นธรรมชาติ” ล็อกผมลอนสวย ไม่แห้งเสีย “สองวิธีง่ายๆ ที่ช่วยถนอมผมลอนให้สวยคงที่ หนึ่ง คือการเลือกใช้แชมพู กับครีมนวดสำหรับผมดัดลอน ชอบ ‘Aveda’ Be Curly […]

รวมลิปสติกสีแดงที่เป็นเดอะเบสเฉดที่คุณไม่ควรพลาด

หนึ่งในล้าน ‘โรคคนแข็ง’ ความผิดปกติของระบบประสาทที่พบยาก แต่ ‘เซลีน ดิออน’ กำลังเผชิญ

ช่วงก่อนปีใหม่ที่ผ่านมา ‘เซลีน ดิออน’ ดีว่าตัวแม่ของโลก ศิลปินเจ้าของเพลงดัง My Heart Will Go On ประกาศยกเลิกตารางทัวร์คอนเสิร์ตทั้งหมดของเธอด้วยปัญหาสุขภาพ หลังจากแพทย์วินิจฉัยว่าเธอกำลังป่วยด้วย โรคคนแข็ง หรือ Stiff-person syndrome (SPS) เป็นโรคที่เป็นความผิดปกติของระบบประสาท มีผลต่อกล้ามเนื้อหดเกร็งส่งผลให้เกิดความผิดปกติในการทรงตัว อาการปวดเรื้อรัง การเคลื่อนไหวบกพร่อง ซึ่งพบยากเกิดขึ้นได้หนึ่งในล้าน รู้จัก ‘โรคคนแข็ง‘ STIFF-PERSON SYNDROME โรคทางระบบประสาทหายาก โรคคนแข็ง Stiff-person syndrome (SPS) เป็นโรคทางระบบประสาทส่วนกลางในกลุ่มที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายทำงานผิดปกติ ซึ่งในภาวะปกติระบบภูมิคุ้มกันมีหน้าที่ป้องกันสิ่งแปลกปลอมเข้าสู่ร่างกาย แต่เมื่อเกิดโรคภูมิคุ้มกันทำงานผิดพลาดย้อนกลับมาทำลายเซลล์ของร่างกายตัวเอง มักพบได้น้อยมากประมาณ 1 ในล้านคน ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันในโรคนี้ คือ สารต่อต้านเอนไซม์กลูตามิกดีคาร์บอกซิเลส (anti-GAD antibody) ปกติเอนไซม์ GAD ในระบบประสาทจะทำหน้าที่หลักในการเปลี่ยนสารสื่อประสาทกลูตาเมต (Glutamate) ให้เป็นสารสื่อประสาทกาบ้า (GABA) ซึ่งกาบ้ามีหน้าที่ยับยั้งการทำงานของเซลล์ที่มากเกินจำเป็นและอย่างเหมาะสม ดังนั้น เมื่อสารสื่อประสาทกาบ้ามีปริมาณลดลง ส่งผลให้เซลล์ไม่มีระยะเวลาพักและทำงานตลอดเวลา จึงทำให้เกิดอาการผิดปกติ เซลล์ประสาทที่ได้รับผลกระทบอยู่ที่เซลล์ประสาทสั่งการ (motor neuron) […]